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El agente
causal de la enfermedad es un virus con envoltura
y de pequeño tamaño, clasificado
en la familia Arteriviridae, género Arterivirus,
grupo Nidovirus.
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® Virus
de PRRS por microscopía electrónica.
(Distancia de 50 nm).
Obtenida en :
(www.vetsci.sdstate.edu/)
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| Otros virus del género Arterivirus,
grupo de los Nidovirus |
| Virus de la Arteritis viral Equina. |
| Virus Láctico Deshidrogenasa
del ratón. |
| Virus de la Enfermedad Hemorrágica
del simio. |
Las partículas maduras de 50-72 nm de
diámetro, son esféricas y poseen una cápside
icosaédrica de 20-30 nm, que engloba una molécula
de ARN.
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| Propiedades de las partículas
virales: |
| Tamaño de la partícula
viral: 50-72 nm |
| Tamaño de la cápside
:de 20-30 nm |
| Densidad : 1,18-1,19 g/ml en ClCs |
| Densidad : 1,13-1,15 g/ml en gradiente
de sacarosa |
Dada la gran diversidad existente entre los distintos aislados
de PRRS, éstos se clasifican en
dos grandes tipos antigénicos, europeo y americano.
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| Algunas características
Físico-Químicas del VPRRS |
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Estable a temperaturas de -70 y -20°C. La infectividad
se pierde lentamente cuando se almacena a 4°C (se
detectan todavía bajos niveles de virus infeccioso
hasta 1 mes a esta temperatura).
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Estable a pH 6,5-7,5. La infectividad del virus disminuye
drásticamente a pH < 6 y > 7.5.
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Inactivantes/Desinfectantes:
- Sensible al tratamiento con cloroformo y éter.
- Soluciones con baja concentración de Detergentes.
- Procedimientos de limpieza y desinfección
habitual son suficientes para inactivar el virus.
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| El genoma del virus
PRRS es una molécula de ARN lineal de banda única,
poliadenilado, y polaridad positiva de aproximadamente 15 kb.
que ha sido secuenciado en su totalidad, en varios aislados
americanos y en el aislado europeo de Lelystad. Contiene
8 fases de lectura abierta (ORFs)
solapantes, denominados ORF1a, ORF1b, y ORFs 2 a 7, en sentido
5´ a 3´, organizados de forma similar a los coronavirus.
Las ORF1a y ORF1b
se encuentran situadas en el 5´del genoma. Representan
aproximadamente un 75% del genoma del virus, y codifican para
proteínas con actividad en la replicación del
RNA y en la transcripción, incluyendo la
RNA polimerasa.
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Las ORF2
a ORF6 son solapantes y codifican para una serie de
polipéptidos con características típicas
de proteínas de membrana.
La ORF7
codifica para la proteína de la nucleocápside,
que encapsida al ARN.
La expresión y replicación del
vPRRS requiere la producción de al menos 6 fragmentos
subgenómicos de ARNm,
cada uno de los cuales codifica para una proteína
viral.
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Orden de los genes y principales proteínas del VPRRS.
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Comparación de las secuencias aminoacídicas
del aislado Americano VR-2332 y su similitud con la correspondiente
para el virus europeo Lelystad.
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Region
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%
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ORF2
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76
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ORF3
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72
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ORF4
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80
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ORF5
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80
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ORF6
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91
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ORF7
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74
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Existen importantes diferencias en la
secuencia de nucleótidos y aminoácidos entre
aislados americanos y europeos. La homología
de secuencia aminoacídica entre los aislados
americanos es del 90% o incluso superior, para las regiones
ORF 2 a 7.
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| Proteínas estructurales
mayoritarias del virión: |
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GP5: glicoproteína
de la envoltura, de 25 KDa,
codificada por el ORF5,
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proteína M:
También proteína de membrana, no glicosilada
de 18KDa, codificada por el ORF6,
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proteína
N: proteína de la nucleocápside, de
15 KDa., codificada
por la ORF7
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Otras proteínas
estructurales minoritarias son la GP2
(29 KDa), GP3
(42 KDa) y GP4
(31 KDa), todas ellas glicosiladas,
codificadas por los ORF2, ORF3
y ORF4 respectivamente.
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| La proteína
N es altamente antigénica
y la más abundante en la partícula viral, con
una región conservada en todos los aislados europeos
y americanos, lo que la convierte
en candidata para el diagnóstico general de todos los
aislados.
Cada proteína estructural posee determinantes
antigénicos comunes y de tipo específico que
posibilitan la diferenciación entre aislados europeos
y americanos.
Las GP5, GP4,
inducen anticuerpos neutralizantes en los animales infectados.
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El virus infecta naturalmente
a cerdos de todas las edades, replicando en el citoplasma
de células del sistema mononuclear fagocítico:
los monocitos y macrófagos porcinos donde origina
un efecto citopático en las células infectadas.
Los viriones maduros son
liberados de la célula infectada por exocitosis a partir
de las 9-12 horas de la infección celular
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Dos líneas celulares no porcinas , los
subclones MARC-145 y CL2621, derivadas de la línea
celular MA104, de riñón de mono verde, son utilizadas
para la propagación del virus "in vitro".
Los aislados europeos son más eficientemente aislados
y propagados en cultivos primarios de macrófagos alveolares
produciendo la lisis celular, mientras que los aislados americanos,
incluyendo son aislados preferentemente en las líneas
establecidas mencionadas, donde la infección produce
un efecto citopático.
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