ETIOLOGÍA

Los viriones de EVC son de pequeño tamaño (28-30 nm), esféricos, de simetría icosaédrica y sin envoltura, en cuyo interior se encuentra una molécula de ARN.


Micrografía electrónica de Picornavirus, género enterovirus.
Foto: http://life.bio2.edu/ICTVdB/52000000.htm

 
Propiedades de las particulas virales
Tamaño de la partícula viral: 28-30 nm
Masa molecular: 8-9 x106
Coeficiente de sedimentación: 140-165 S
Densidad en CsCl: 1,33-1,45 g/ml en ClCs,
Genoma: Molécula de ARN de banda simple y polaridad positiva, de 7400 nucleótidos

Como en otros picornavirus se han descrito 4 proteínas estructurales, VP1, VP2 , VP3 (parcialmente expuestas en la superficie del virión) y VP4, (localizada en el interior de la partícula). La cápside está compuesta por 60 copias de cada una las 4 proteínas estructurales o capsómeros. Durante el ensamblaje, 12 pentámeros, cada uno formado por 5 subunidades se asocian a la molécula de ARN para formar el virión.


Las proteínas estructurales VP1, VP2 y VP3 exhiben distintos sitios antigénicos y están implicadas en la inducción de anticuerpos neutralizantes. Además, una serie de proteínas de infección codificadas por el virus, con actividad proteasa y replicasa, participan en la formación de las nuevas partículas.

Se ha descrito un único serotipo de EVC. En función a la reactividad de distintos aislados virales de EVC frente a un panel de anticuerpos monoclonales, se han establecido 4 grupos antigénicos distintos.


Genoma Viral

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Las partículas virales contienen una molécula de ARN, de cadena sencilla y polaridad positiva, y por tanto infecciosa, que actúa como molde para la replicación del genoma viral. Este ARN funciona como ARN mensajero para la traducción de las proteínas virales. En su extremo 5´posee una región no codificante (NCR), seguido de una única fase de lectura abierta, que codifica para una poliproteína, que es procesada por proteasas virales en el citoplasma de las células infectadas dando lugar a las proteínas virales maduras. En su extremo 3´existe una pequeña región NCR seguida de un segmento de adeninas codificado por el virus y de longitud variable, denominado poliA. El genoma lleva unido covalentemente una proteína de pequeño tamaño (VPg) en su extremo 5´.

 

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El ARN ha sido secuenciado en su totalidad, y presenta una longitud de 7400 nucleótidos, excluyendo la región poliA.

El VEVC está estrechamente relacionado con los enterovirus humanos Coxsackie, y en particular con el Coxsackie B-5, del cual se considera proviene evolutivamente.

 

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ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE LAS ENFERMEDADES VESICULARES
Enfermedad
Primera descripción
Identificación del agente
Familia/género
genoma
serotipos
EVC
1966
1968
Picornaviridae/enterovirus
ARN bs +
1, relacionado con coxsackie B-5
1546
1898
Picornaviridae/aftovirus
ARN bs +
7, y numerosos subtipos
1932
1934
Caliciviridae/calicivirus
ARN bs +
13 y hasta 13 más contando con LMSM
1916
1927
Rabdoviridae/vesiculovirus
ARN bs -
2, Indiana y New Yersey

EVC (Enfermedad vesicular del cerdo); F. Aftosa (Fiebre Aftosa); ExVC (Exantema vesicular del cerdo); EV (Estomatitis vesicular ); LMSM (León marino de San Miguel).
bs +: banda simple polaridad positiva
bs -: banda simple polaridad negativa


Una característica común de los enterovirus es su estabilidad en medio ácido, propiedad que le diferencia de los aftovirus (F. Aftosa). El VEVC es altamente estable y viable en el medio ambiente natural.

Algunas características Fisico-Químicas del VEVC
- Muy resistente a los factores ambientales
- Muy resistente a la inactivación y a los desinfectantes empleados habitualmente.
- Resistente a los solventes lipídicos.
- Permanece viable durante meses en las canales y heces.
- Estable en rangos de pH de 3 - 12, dependiendo de la temperatura y del tiempo de exposición.
- Los viriones no son sensibles a cloroformo, ether y detergentes no-iónicos
- El hidróxido sódico al 2%, el formol al 10% y el alcohol al 70% lo inactivan
- Se destruye por calor a 69°C.

Siendo un enterovirus, el VEVC no muestra reacciones cruzadas en ensayos de neutralización con los enterovirus porcinos más conocidos. Sin embargo, presenta reactividad cruzada con el enterovirus humano Coxsackie B-5.

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