| 1. ¿En qué
células se produce la replicación primaria del
VPPA? |
| a. Células epiteliales
de la faringe y tonsilas. |
| b. Monocitos-macrófagos. |
| c. Hematíes. |
| d. Células endoteliales. |
| e. Células de Purkinje. |
| 2. ¿Qué
alteraciones hematológicas caracterizan a la PPA? |
| a. Hemorragias, neutropenia
y trombocitopenia. |
| b. Hemorragias y linfocitosis. |
| c. Coagulación intravascular
diseminada y trombocitosis. |
| d. Hemorragias, linfopenia y trombocitopenia. |
| e. Neutrofilia y hemorragias. |
| 3.
Relaciónese causa inmediata y efecto en el siguiente
cuadro: |
| a. Replicación
VPPA en médula ósea. |
1. Apoptosis linfocitos. |
| b. Liberación
de monoquinas por los monocitos-macrófagos. |
2. Linfopenia. |
| c. Coagulación
difusa en bazo. |
3. Infartamiento
esplénico. |
| d. Incremento
linfocitos en apoptosis. |
4. Trombocitopenia
aguda. |
| 4.
¿Qué órganos examinaría en primer
lugar para determinar con más certeza la presencia de
PPA? |
| a. Ganglios linfáticos
renales, gastrohepáticos y submandibulares. |
| b. Riñón, bazo y pulmón. |
| c. Válvula Ileocecal
y ganglios mesentéricos. |
| d. Piel y mucosas. |
| e. Hígado y bazo. |
| 5.
Ordene de mayor a menor similitud con la PPA las siguientes
enfermedades: |
| a. Enfermedad de Aujeszky. |
| b. Mal Rojo. |
| c. Peste porcina clásica. |
| d. Síndrome Dermatitis-nefropatía. |
| e. Salmonelosis aguda. |
| 6.
¿Cómo ha entrado normalmente la Peste porcina
africana en un país libre? |
| a. Con cerdos portadores. |
| b. Por Ornithodorus. |
| c. Con cerdos enfermos. |
| d. Con restos de comida. |
| e. Con Jabalíes. |
| 7.
El virus de la PPA está clasificado dentro de la familia: |
| a. Poxviridae. |
| b. Iridoviridae. |
| c. Asfarviridae. |
| d. Coronaviridae. |
| e. Arteriviridae. |
| 8.
La vacuna contra la Peste porcina africana es: |
| a. Inactivada. |
| b. De virus vivo modificado. |
| c. Recombinante. |
| d. Atenuadas e inactivadas. |
| e. No existe vacuna contra
la PPA. |
| 9.
La técnica de Referencia para el diagnóstico
virológico de la Peste porcina africana es: |
| a. La Fijación de
Complemento. |
| b. Microscopía electrónica. |
| c. ELISA. |
| d. Hemoadsorción. |
| e. PCR. |
| 10.
Cual es la técnica de "screening" utilizada
en los Programas de vigilancia epidemiológica de la
PPA. |
| a. Inmunofluorescencia Directa. |
| b. PCR. |
| c. Immunoblotting. |
| d. Inmunofluorescencia Indirecta. |
| e. ELISA. |
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