AUTOEVALUACIÓN
1. Los circovirus porcinos (PCV1 y PCV2) son agentes infecciosos:
a. De alta patogenicidad para el cerdo.
b. No producen ningún tipo de síntomas clínicos ni lesiones.
c. PCV1 es apatógeno para el cerdo, no produce ningún tipo de síntomas
d. PCV2 es apatógeno para el cerdo, salvo cuando está presente con otros virus de forma concomitante, y PCV1 produce síntomas generalmente subclínicos.
e. Ambos producen sintomatología clínica y lesiones generalmente moderadas y en determinados casos severas.

2. PCV2 es un virus:
a. Re-emergente, identificado en 1973, como contaminante de líneas celulares porcinas.
b. Emergente aislado por vez primera en la segunda unidad de los años 90, a partir de cerdos con PMWS.
c. De reciente aparición, emergente, aislado a partir de cerdos sanos.
d. Se describió por vez primera en Europa, a final de los años 80, aislandose de un jabalí enfermo.
e. Emergente que solo puede aislarse de animales con PMWS.

3. Los hospedadores conocidos de PCV2 son:
a. Los cerdos domésticos exclusivamente.
b. La especie porcina (cerdo doméstico y jabalí).
c. La especie porcina, ovina y humana.
d. La especie porcina, bovina y equina.
e. Los cerdos salvajes (jabalí) exclusivamente.

4. La transmisión de PCV2 se produce:
a. De forma esporádica, por mecanismos aún no bien conocidos.
b. De forma muy eficiente, entre granjas y entre cerdos de una misma granja.
c. Forma muy eficiente pero es facil evitar el contagio con medidas de manejo y una estricta Bioseguridad.
d. Por prácticas de manejo inadecuadas.
e. En explotaciones con alta densidad de cerdos por naves.

5. La aparición de síntomas clínicos severos en cerdos infectados por PCV2 se
Produce:
a. Solo cuando los lechones no reciben una adecuada inmunización pasiva calostral.
b. Por estréss.
c. Solo cuando existen infecciones concomitantes con otros determinados patógenos, de etiología vírica o bacteriana.
d. Por distintos factores, entre los que pueden encontrarse uno ó varios de los reseñados en los apartados anteriores.
e. Por ninguno de los puntos expuestos anteriormente, aunque no se conoce todavía cual es el factor desencadenante.

6. La presencia del virus PCV2 ó de anticuerpos específicos frente al virus:
a. Es indicativo de presencia de enfermedad clínica en curso.
b. No es indicativo, en ningún caso, de presencia de enfermedad clínica.
c. No es indicativo de presencia de enfermedad, siendo necesario la presencia en el animal de un cuadro clínico y lesional, para confirmar la presencia de enfermedad.
d. PCV2 no produce ningún tipo de patología, por tanto la presencia del virus no tiene interés sanitario.
e. Un resultado laboratorial positivo siempre confirma la presencia de enfermedad clínica.

7. ¿Qué técnicas se utilizan principalmente para la detección del virus PCV2?
a. ELISA y PCR.
b. Inmunofluorescencia Directa y PCR.
c. ELISA e hibridación "in situ".
d. PCR, hibridación "in situ" e Inmunohistoquímica.
e. Aislamiento vírico e Inmunofluorescencia Directa.

8. La profilaxis frente a PCV2 se lleva a cabo emplenado:
a. Vacunas de subunidades.
b. Vacunas atenuadas.
c. Vacunas de virus recombinante.
d. Hasta el momento no existe vacuna frente PCV2.
e. Vacunas inactivadas.

9. Que desinfectantes se han mostrado efectivos para la inactivación de circovirus porcinos:
a. Formol.
b. Agentes oxidantes a base de peróxido de hidrógeno como Vircon S.
c. Hipoclorito 0,5 %.
d. Cualquier desinfectante es válido para inactivar los circovirus porcinos.
e. No se ha encontrado ningún desinfectante hasta el momento capaz de inactivar los circovirus porcinos.

10. El control de enfermedades asociadas a PCV2 se está realizando actualmente:
a. Inmunizando a los lechones durante las primeras semanas de vida.
b. Mediante la eliminación de animales seropositivos.
c. Mediante un rápido diagnóstico, la eliminación de animales enfermos y control estricto para evitar la presencia de otros patógenos como Parcovirus ó PRRS, entre otros, combinado con buenos procedimientos de manejo.
d. Con medidas de manejo, alta densidad porcina por naves y buena bioseguridad.
e. Mediante vacunación con vacunas vivas e inactivadas.